Учебники 📚 » Презентации » Презентации по Биологии » Хризофиты – золотистые водоросли

Хризофиты – золотистые водоросли

Хризофиты – золотистые водоросли - Класс учебник | Академический школьный учебник скачать | Сайт школьных книг учебников uchebniki.org.ua
Смотреть онлайн
Поделиться с друзьями:
Хризофиты – золотистые водоросли:
Презентация на тему Хризофиты – золотистые водоросли к уроку по биологии

Презентация для классов "Хризофиты – золотистые водоросли" онлайн бесплатно на сайте электронных школьных презентаций uchebniki.org.ua

Хризофиты – золотистые водоросли наиболее полно воплощают организацию хромофитов Изучение организаци
1 слайд

Хризофиты – золотистые водоросли наиболее полно воплощают организацию хромофитов Изучение организации хромофитов следует начинать с Ochromonas Среди хризофитов сравнительно мало монадных форм. Ochromonas – наименее специализированные монады. Признаки класса фукоксантин имеется переходная спираль имеется типичный глазок – фоторецептивное утолщение на заднем жгутике + липидные гранулы внутри хроматофора – тоже есть ДНК хроматофоров образует кольцеобразную структуру всё остальное по диагнозу хромофитов жу г я яш кэпс вх с кэпс пик аГ сп св Ochromonas tuberculatus: аГ – аппарат Гольджи, вх – вакуоли, содержащие хризоламинарин, г – глазок (стигма), жу – жгути-ковое утолщение (фоторецептор), кэпс – карман эндоплазматической сети, пик – поперечноисчер-ченный корешок, с – слизь, св – сократительная вакуоль, сп – секреторные пузырьки, отделивши-еся от аГ, хп – хлоропласт, я – ядро, яш – ядры-шко хп

Внешний вид под световым микроскопом Питание: псевдоподия захваты-вает пищевые частицы, формирует пи
2 слайд

Внешний вид под световым микроскопом Питание: псевдоподия захваты-вает пищевые частицы, формирует пищеварительную вакуоль и выбрасывает непереваренные остатки Изучение организации хромофитов следует начинать с Ochromonas вх хл бактерии нитчатая водоросль экскреты пж зж я вх ст св хл вх Эндогенное формирование кремнеземной цисты св вкс фц я вх аГ хл аГ – аппарат Гольджи, вкс – вакуоль с кремнезёмным содержимым, вх – вакуоли, содержащие хризоламинарин, зж – задний жгутик, пж – передний жгутик, св – сократительная вакуоль, ст – слизистые тельца, фц – формирующаяся циста, хл – хлоропласт, я – ядро,

Другие хризофиты могут быть коккоидные, амебоидные, нитчатые, талломные, сифональные Характерная цис
3 слайд

Другие хризофиты могут быть коккоидные, амебоидные, нитчатые, талломные, сифональные Характерная циста хризофитов - кувшинчик с пробкой - хорошо сохраняется, представлена в мезозойских осадках Rhizochrysis tetragena 1 - амёбная стадия, 2 - цитогенез в слизистой капсуле, 3 - образование цист, 4 - завершение формирования цисты, 5 и 6 - зрелые цисты. Разнообразие хризофитов: 1 - Dyno-bryon divergens, 2 - Chrysopyxis inaequ-atus, 3 - Hydrurus foeticus, 3a - общий вид, 3b - кончик “веточки”.

Синуровые часто рассматриваются как самостоятельный класс внутри отдела хризофитов Особенности: клет
4 слайд

Синуровые часто рассматриваются как самостоятельный класс внутри отдела хризофитов Особенности: клетка покрыта кремнезёмными чешуйками, сцементированными в цельный футляр; основания жгутиков параллельны; пигментного «глазка» нет, хотя есть фоторецептивное утолщение жгутика 1 - Mallomonas tonsurata: схема строения переднего конца 2 - Mallomonas spp.: a - продольное сечение клетки б - внешний вид в - кремнезёмная чешуйка со щетинкой

Ксантофиты – жёлто-зелёные водоросли хризофиты без фукоксантина Помимо отсутствия фукоксантина ксант
5 слайд

Ксантофиты – жёлто-зелёные водоросли хризофиты без фукоксантина Помимо отсутствия фукоксантина ксантофиты имеют несколько мелких отличий от хризофитов, в частности – другую форму цист. Это группы рано разошедшиеся на монадном уровне, параллельно развившие сходные жизненные формы – амебоидные, нитчатые, талломные, сифональные жс г пж зж т тв бт зж жу г пв пв жу хл хл л ол в м кэпс яш яо р вм бт – базальное тельце, в – вакуоль, вм – ваку-оль с капелькой масла, г – глазок, жс – жгутико-вый сосочек, жу – жгутиковое утолщение (фото-рецептор), зж – задний жгутик, кэпс – карман эндоплазматической сети, л – ламелла, м – мито-хондрия, ол – опоясывающая ламелла, пв – пульсирующая вакуоль, пж – передний жгутик, р – рибосома, т – трубочка мастигонемы, тв – терминальный волосок мастигонемы, хл – хлоро-пласт, яо – ядерная оболочка, яш – ядрышко. Зооспора нитчатой водоросли Tribonema sp. пропустить классы

Ксантофиты класса ксантофицеа – собственно жёлто-зелёные водоросли Амебоидные, монадные, пальмеллоид
6 слайд

Ксантофиты класса ксантофицеа – собственно жёлто-зелёные водоросли Амебоидные, монадные, пальмеллоидные, коккоидные или нитчатые формы с клеточной структурой. Клеточная стенка обычно имеется, пектиновая или целлюлозная, иногда с включением кремния, часто двустворчатая. Переходная спираль имеется. 1 - зооспоры Tribonema 2 – Ophiocytium parvulum 3 – Helminthogloea ramosa, молодая слизистая колония 4 – схема строения зооспоры ксантофицей 5 – монада Clorocardion pleurochloron 6 – Myxochloris sphagnicola, крупный плазмодий с многочислеными хроматофорами, ядрами и пульсирующими вакуолями

Рафидофиты – отдельный отдел? не имеют переходной спирали запасают масло, а не углеводы не имеют кле
7 слайд

Рафидофиты – отдельный отдел? не имеют переходной спирали запасают масло, а не углеводы не имеют клеточной стенки многочисленные трихоцисты двух разных типов морские виды содержат фукоксантин? Мощный поперечно-исчерченный фибриллярный корешок и своеобразный аппарат Гольджи образуют «шапочку» поверх ядра свой полузакрытый митоз – дочерние ядра формируются под материнской ядерной оболочкой 1, 2 – передний и задний жгутики, 3 - жгутиковый резервуар, 4 – ократительная вакуоль, 5 – ядро, 6 – хлоропласт, 7 – трихоцисты, 8 - мукоцисты А - Goniostomum semen Б - Metrotricha bacillata В - Vacuolaria virescens АГ – аппарат Гольджи МЦ – мукоциста Пи – пиреноид Хл – хлоропласт Я - ядро АГ Пи Хл МЦ Я та самая «шапочка» Fibrocapsa japonica

Вошеривые и ботридиофиты – странные многоклеточные из пресной лужи Плазмодиальные организмы с плотно
8 слайд

Вошеривые и ботридиофиты – странные многоклеточные из пресной лужи Плазмодиальные организмы с плотной наружной оболочкой из пектина и целлюлозы. Мешковидный многоядерный протопласт укоренен в грунте посредством бесцветных ризоидов. При делении ядер не происходит синхронного умножения цитоплазматических структур, протопласт и оболочка «общие», не разделенные на агрегаты органелл. Размножение только зооспорами. Botrydiophyceae – схема строения Ветвящийся нитчатый сифон с пристен-ным расположением мелких ядер и хрома-тофоров и с крупной вакуолью в центре. Зооспоры многоядерные многожгутиковые, каждому ядру соответствует пара жгутиков. Жгутики пары равные, гладкие. Половое размножение оогамное. Двужгутиковые мужские половые клетки гетероконтного типа, с хоботком в передней части, хоботок укреплен микротрубочками Vaucheria sessilis

Отдел Диктиохи растения с тенденцией вторичного перехода к голозойному питанию Радиальносимметричная
9 слайд

Отдел Диктиохи растения с тенденцией вторичного перехода к голозойному питанию Радиальносимметричная клетка с центральным ядром. Миксотрофы или гетеротрофы, улавливающие добычу аксоподиями. Участки ядерной мембраны служат центрами организации аксонем – микротрубочек, поддерживающих аксоподии. Жгутик единственный или отсутствует, с двурядными или однорядными трубчатыми трехчленными мастигонемами и спиральной структурой в основании, второй обычно редуцирован до базального тельца. Хроматофоры не у всех классов, с характеристиками хромофитов, состав каротиноидов неизвестен. Свободноживущие или сидячие, морские и пресноводные. Возможно, что входящие сюда классы следует считать самостоятельными типами.

Отдел Диктиохи: Силикофлагелляты – хромофиты с радиальным скелетом из кремнезёмных трубок Силикофлаг
10 слайд

Отдел Диктиохи: Силикофлагелляты – хромофиты с радиальным скелетом из кремнезёмных трубок Силикофлагеллата Dictyocha fileura: А – строение клетки, Гк – гликокалликс (слизистый слой), КТ – кремнеземная трубка скелета, М – митохондрия, П – пальпа (щупальце), Хл – хлоропласт, Я - ядро; Б – схема скелета, Б1 – сбоку, Б2 – спереди, В – внешний вид. Имеется передний перистый жгутик и базальное тельце заднего. Переходной спирали нет. Цитоплазма поделена на три части – внутреннюю, содержащую ядро и диктиосомы, промежуточную, сильно вакуолизированную, и наружную, содержащую хроматофоры. Аксоподии («щупальца») содержат неупорядоченные микротрубочки, мягкие. Хроматофоры многочислены, не связаны с ядром каналами эндоплазматической сети, типичной гетероконтной структуры, фукоксантин присутствует. Размножаются продольным делением

Отдел Диктиохи: Пединнелеи Пединнелалес – хромофиты на пути к воротничковым жгутиконосцам, Цилиофрид
11 слайд

Отдел Диктиохи: Пединнелеи Пединнелалес – хромофиты на пути к воротничковым жгутиконосцам, Цилиофридные солнечники уже без хроматофоров Разнообразие пединнелей (А-В – Pedinellales, Г - Ciliophryformes). А – колония зеленых Pedinella hexacostata на ветвящемся стебельке; Б – покрытая чешуйками бесстебельковая и бесщупальцевая зеленая Apedinella spiniphera на поперечном срезе: АГ – аппарат Гольджи, М – митохондрия, Пт – параксиальный тяж, Пу – пузула, Хл – хлороплст, Ч – целлюлозная чешуйка; В – поперечный срез бесцветной стебельковой Pteridomonas danica. На внешней поверхности ядерной мембраны видны ЦОМТы микротрубочек аксонем, поддерживающих “щупальца” (аксоподии) с черными точками экструсом; Г - поперечный срез Ciliophrys marina, бесцветного бесстебелькового солнечника с той же организацией аксонем и жгутика: АГ – аппарат Гольджи, Акс – аксонемы, Ж – жгутик, М – митохондрия

Отдел Диатомовые (=Бацилляриофиты) все с кремнезёмным двустворчатым панцирем Поперечное сечение клет
12 слайд

Отдел Диатомовые (=Бацилляриофиты) все с кремнезёмным двустворчатым панцирем Поперечное сечение клетки АГ – аппарат Гольджи М – митохондрия Пи – пиреноид Хл – хлоропласт, Я - ядро У немногих гаметы с одним жгутиком, несущим трубчатые волоски и с переходной спиралью , базальное тельце второго сохранено, большинство имеет оригинальный половой процесс без жгутиковых гамет и с образованием ауксоспор. Диплоидные, с гаметической редукцией. Хлоропласт типичного гетероконтного строения, фукоксантин имеется.

Два класса диатомовей различия не только в симметрии Класс Центрические диатомеи 1 – Coscinodiscus c
13 слайд

Два класса диатомовей различия не только в симметрии Класс Центрические диатомеи 1 – Coscinodiscus convexus, 2 – Melosira borreri, 2а - середина цепочки, 2б – вид сверху; 3 – Planctoniella sol, 3а – вид сверху, 3б – вид сбоку. 4 – Caetoceras indicum, Класс Пеннатные диатомеи. 1 – колония Meridion circulare; 2 – колония Asterionella formosa; 3 – Achnanthes flexa, 3а – нижняя створка со швом, 3б – верхняя без шва; 4 – Cocconeis scutellum, 4а – верхняя створка, 4б – нижняя створка; 5 – колония Tabellaria flocculosa с поясковой стороны, 6 – Gomphonema geminatum, 6а –створка, 6б – с поясковой стороны, 7 – Nitzschia sigmoidea, 7а,б – створки, 7в – с поясковой стороны.

Жизненный цикл центрической диатомеи Melosira varians При каждом митотическом делении размеры некото
14 слайд

Жизненный цикл центрической диатомеи Melosira varians При каждом митотическом делении размеры некоторых дочерних клеток сокращаются. Периодически происходит уникальный акт полового размножения с образованием ауксоспор, позволяющий восстановить исходный размер.

Отдел Бурые водоросли, Феофиты – ближайшие родственники диатомей многоклеточная организация бурых во
15 слайд

Отдел Бурые водоросли, Феофиты – ближайшие родственники диатомей многоклеточная организация бурых водорослей варьирует от нитчатой до талломной с хорошо развитой дифференцировкой клеток, у высших представителей превращается истинную тканевую при размножении образуются подвижные клетки (зооспоры или гаметы), грушевидные или почковидные, несущие на боковой стороне два жгутика переходная спираль в основании жгутика отсутствует к пигментному составу хризофитов добавляется -каротин; запасные углеводы - -1,3 полигликан ламинарин и сахароспирт маннитол. клеточная стенка всегда двухслойная, внутри целлюлозная, а снаружи пектиновая с включением сильно ослизняющих ее веществ – фукоидана, альгиновой кислоты и её солей Жизненный цикл включает гаплоидную и диплоидную фазы, чередующиеся правильно или неправильно, одинаковые или морфологически различные

Бурые водоросли – ближайшие родственники диатомей Спермий Laminaria angustata Клетка с хроматофором
16 слайд

Бурые водоросли – ближайшие родственники диатомей Спермий Laminaria angustata Клетка с хроматофором А – вид с вентральной стороны Б – базальные тела жгутиков и основания жгутиковых корешков А – хлоропласт, Б – пиреноид, В – обкладка пиреноида, Г – ядро, Д – ядрышко, Е – ядерная оболочка, сосоящая из двух мембран и окружающая хлоропласт, Ж – диктиосома, З – вакуоль, М – митохондрия, К – фрагмент канала ЭПС, Л – оболочка хлоропласта (две внутренние мембраны).

Подавляющее число бурых водоросдей – прикреплённые макрофиты Средообразующая роль бурых водорослей н
17 слайд

Подавляющее число бурых водоросдей – прикреплённые макрофиты Средообразующая роль бурых водорослей на литорали (побережье Калифорнии). За исключением Corallina основные макрофиты – бурые водоросли. По Woods Lytgoe из Casper, 1974.

Эустигматофиты – максимальные отличия от прочих хромофитов ОТЛИЧИЯ: фукоксантина нет, хлорофилла с н
18 слайд

Эустигматофиты – максимальные отличия от прочих хромофитов ОТЛИЧИЯ: фукоксантина нет, хлорофилла с нет; хлорофилл с замещён виолоксантином – единственным пигментом, способным передавать квант света непосредственно на хлорофилл а опоясывающей ламеллы нет глазок расположен вне хроматофора, фоторецептивное утолщение имеет не задний, а передний жгутик клеточная стенка полисахаридная СХОДСТВО: переходная спираль имеется тилакоиды собраны в ламеллы по три, внутри пиреноида тилакоидов нет хлоропласт и ядро находятся в общем кармане эндоплазматической сети Эустизматофиты – очень немногочисленная, примитивная, преимущественно пресноводная группа монад и кокков. Половое размножение отсутствует, споры, когда имеются, морфологически сходны с родительской клеткой.

Филогенетические связи хромофитов ПС С ПС С ПС С замена хлорофилла с виолоксантином в море –фукоксан
19 слайд

Филогенетические связи хромофитов ПС С ПС С ПС С замена хлорофилла с виолоксантином в море –фукоксантин, в пресных водах – гетероксантин как важнейшие пигменты фукоксантин кремнезём вошериоксантин – главный пигмент пресноводные морские ПС С в стенке – и полисахариды и кремнезём

Гетероконты – это больше, чем хромофиты Неравные жгутики той же организации – передний с трубчатыми
20 слайд

Гетероконты – это больше, чем хромофиты Неравные жгутики той же организации – передний с трубчатыми трёхраздельными волосками, задний иной организации, переходная спираль имеется - встречаются ещё у многих первичнобесцветных групп простейших, реализующих две жизненные стратегии: псевдогрибы с сетевидным плазмодием и плодовыми телами бактериофаги Вместе с хромофитами они образуют царство Гетероконта. Гетероконты – узловая группа для объяснения логики новой системы Естественный таксон, единство которого подтверждается как морфологическими, так и генетико-биохимическими признаками, включает в себя множество таксонов ранга типа (отдела) и несколько – ранга надтипа (те же хромофиты, например). Ну как же его числить, если не царством? И тогда понятно, почему криптофиты – царство, родофиты – царство, хлорофиты - царство Вернуться к линии «хлорофилл с»

Другие гетероконты: Бикозоеки вроде хризофиты, но бесцветные Siluania monomastiga Adriamonas peritoc
21 слайд

Другие гетероконты: Бикозоеки вроде хризофиты, но бесцветные Siluania monomastiga Adriamonas peritocrescens Собственно бикозоеки – «обитатели горшка» строят широкий «горшок», в котором живут, прикрепляясь к днищу сократимым задним жгутиком. Передний с трубчатывми трёхраздельными мастигонемами. Пищу захватывают «губой», укреплённой микротрубочками. Запасают гликоген. Главный аргумент сближения с хризофитами – идентичное строение жгутиковых корешков. В отряд входят жгутиконосцы других родов – без домика, но с более-менее развитой губой и прикрепительным задним жгутиком. Bicosoeca planctonica Внешний вид Схема строения Возможно их объединение с формами без губы но с развитым цитостомом, с трубчатыми мастигонемами и без оных – по строению жгутиковых корешков «губа» цитостом

Другие гетероконты: Лабиртнтулиды – сетчатые слизевики с эктоплазматической сетью Амебоидные организ
22 слайд

Другие гетероконты: Лабиртнтулиды – сетчатые слизевики с эктоплазматической сетью Амебоидные организмы, имеющие уникальные органеллы – ботросомы (сагеногенетосомы), связаные с образованием тяжей цитоплазмы, лишенных органелл и клеточных стенок – эктоплазматической сети, играющей, по-видимому, основную роль во всасывании растворенных питательных веществ из окружающей среды. Поверхность собственно клеток покрыта мелкими органическими чешуйками. Зооспоры с типично гетероконтным жгутиковым аппаратом, имеют глазок и фоторецептивное вздутие в основании заднего жгутика. Сапрофиты и паразиты водорослей. Половой процесс отмечен у единственного вида, изогамный, гаметы со жгутиками. Эктоплазматический тяж Ботросома Строение зооспоры 1 – передний жгутик 2 – мастигонемы 3 – кинетосомы 4 – митохондрия 5 – ядро 6 – аппарат Гольджи 7 - вакуоль 8 – капля липида 9 – задний жгутик Участок клетки с ботросомой

Другие гетероконты: Лабиртинтулиды класс Лабиринтулеи – обитатели эктоплазматических туннелей Верете
23 слайд

Другие гетероконты: Лабиртинтулиды класс Лабиринтулеи – обитатели эктоплазматических туннелей Веретеновидные клетки находятся внутри каналов, образованных эктоплазматической сетью. Эктоплазматические трубки разных клеток сливаются, и образуется колония, где снабженные клеточной стенкой трофозоиты способны к скользящему движению в слизистых каналах, окруженных общей для колонии мембраной. Эктоплазма стенок трубки выделяется ботросомами через отверстия в клеточной стенке, тесно связана с мембранами эндоплазматической сети. Запасной полисахарид – гликоген. Размеры колонии достигают нескольких сантиметров. Обычны на поверхности морских трав и водорослей, 1 вид в пресных водах паразитирует на вошерии. 1 – мембрана клетки, 2 внутренняя мембрана. 3 – внешняя мембрана трубки, 4 – сагенетосома, 5 – веретеновидная клетка Внешний вид Схема строения колонии

Класс Траустохитридиевые – сетчатые слизевики с эктоплазматическими ризоидами Жизненный цикл Thraust
24 слайд

Класс Траустохитридиевые – сетчатые слизевики с эктоплазматическими ризоидами Жизненный цикл Thraustochytrium proliferum – сапрофита на морских сифоновых водорослях а-б – развитие таллома в-з – образование зооспорангия и выход зооспор и-к – покоящиеся зооспоры (правая проросшая и пустая) Выходящие из отверстий клеточной стенки эктоплазматические тяжи образуют не трубки, а ризоиды, прикрепляющие клетки к субстрату и проникающие внутрь него. Подобно каналам лабиринтулей, ризоиды, образованные разными клетками, сливаются с образованием общей эктоплазматической сети. Сапрофиты и эктопаразиты водных растений и моллюсков.

Другие гетероконты: тип Псевдогрибы (Pseudofungi) Бесцветные, обычно разветвленные, плазмодии без бо
25 слайд

Другие гетероконты: тип Псевдогрибы (Pseudofungi) Бесцветные, обычно разветвленные, плазмодии без ботросом и эктоплазма-тической сети. Размножаются с помощью зооспор, имеющих типичную гетероконтную организацию жгутикового аппарата. Переходная зона жгутиков с двойной спиралью. Половое размножение не у всех видов, реализуется посредством безжгутиковых гамет. Клеточная стенка содержит целлюлозу. Основной запасной полисахарид – крахмал. Диплоидны, редукция гаметическая. Сапрофиты и паразиты растений и животных.

Псевдогрибы: класс Оомицеты (=Сапролегниевые) - стенка целлюлозная, споры двужгутиковые Зооспоры дву
26 слайд

Псевдогрибы: класс Оомицеты (=Сапролегниевые) - стенка целлюлозная, споры двужгутиковые Зооспоры двужгутиковые, клеточная стенка целлюлозная, не содержит хитина (кроме одного семейства), половой процесс анизогамный, осуществляется выростами гиф – архегонием и антеридием. Зигота превращается в зоопору. Зооспора, вышедшая из плодового тела, имеет овальную или грушевидную форму, жгутики прикреплены к переднему полюсу клетки. Поплавав, она инцистируется, иногда надолго, после чего из цисты выходит почковидная или грушевидная спора со жгутиками, заметно смещенными кзади. Это – дипланетизм. Зооспора Olpidiopsis saprolegniae ВПТ – вакуоли с плотными тельцами ЗК – задняя кинетосома ЗК2 – задний корешок из 2 микротрубочек ЗК5 – задний корешок из 5 микротрубочек ЛГ – липидная гранула М – митохондрия ПК – передняя кинетосома ПК2 - передний корешок из 2 микротрубочек ПК3 - передний корешок из 3 микротрубочек ПК5 - передний корешок из 5 микротрубочек ПП – периферические пузырьки РМ – рёберные микротрубочки СВ – сократительная вакуоль ЭПКМ – электронноплотный корешковый материал Я - ядро 1,2,3,4 – фибриллы, связывающие кинетосомы Жгутики зооспоры

Псевдогрибы: класс Оомицеты (=Сапролегниевые) размножаются сначала как грибы, потом - дипланетизм Жи
27 слайд

Псевдогрибы: класс Оомицеты (=Сапролегниевые) размножаются сначала как грибы, потом - дипланетизм Жизненный цикл сапролегнии А – спорангий, Б – первичная зооспора В – первичная циста Г – вторичная зооспора Д – прорастание вторичной цисты Е – соматические гифы Ж – оплодотворение И – прорастание зиготы Ан – антеридий, Оог – оогоний, З – зигота,

Псевдогрибы: Гифохитридиевые – то ли класс, то ли тип Зооспора Rhizidiomicetes Жизненный цикл Rhizid
28 слайд

Псевдогрибы: Гифохитридиевые – то ли класс, то ли тип Зооспора Rhizidiomicetes Жизненный цикл Rhizidiomicetes A - зооспоры B, C – прорастание и заражение D – молодой спорангий E – спорангий с наружной трубкой F – поздняя стадия развития наружной папиллы G – появление протоплазмы с зооспорами H – масса зооспор I – тройная инфекция Зооспоры с единственным жгутиком - передним, базальное тельце заднего сохраняется. Стенка клетки двуслойная, наружный слой целлюлозный, внутренний – хитиновый. Половой процесс редок, изогамный, гаметы жгутиконосные. Зигота превращается в спору, из которой выходят зооспоры. Сапрофиты и паразиты оомицетов, водорослей, членистоногих в морских, пресных водах и в почве. Вернуться к линии «хлорофилл с»

Возможно Вы ищите другие презентации
Отзывы на uchebniki.org.ua "Хризофиты – золотистые водоросли" (0)
Оставить отзыв
Прокомментировать
Регистрация
Вход
Авторизация